创新方法,走在监管变革的前面.

在对真实世界证据的需求不断增加的情况下,你如何才能成功证明你的产品的安全性和有效性? iqvia在这里提供帮助.
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用现实世界扩展你的选择

越来越多地, 监管机构正在看到真实世界证据(RWE)在评估产品安全性和有效性方面的价值. 这种不断变化的环境为您提供了新的机会,以提高您的安全和监管研究的有效性和效率.

at iqvia, bb电子糖果派网站的全球科学和运营专家正在开发RWE研究设计和执行的创新方法. 利用直接来自患者和医生的二手和初级数据,根据您的需求规划最有效的研究设计. 应用包括

  • 授权后安全研究(PASS)
  • 授权后有效性研究(PAES)
  • 药物利用研究(DUS)
  • 风险评估和缓解战略(REMS)
  • 欧盟风险管理计划
  • 怀孕登记
  • 疫苗注册
  • 扩展访问程序(EAPs)
  • 品牌扩张研究

现实世界的经验

最好地支持你的研究, iqvia培养了广泛的科学联系,并保持了对卓越研究的坚定承诺. bb电子糖果派网站是OMOP的积极合作伙伴和参与者, encepp, eunethta, imi, 卫生与公众服务部, 并与众多学术机构保持联系. bb电子糖果派网站帮助您满足监管需求,利用RWE加快在美国的审批和标签扩张.S. and欧盟.

相关解决方案
真实世界数据集

更丰富的真实世界数据洞察可以推动更明智的决策.

研究设计

使用新兴的数据来源和先进的证据方法来展示产品的价值和安全性.

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与Nancy Dreyer进行授权后安全研究
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